RIZIV-geaccrediteerd1 uur/puntWetgevingRIZIV 26005973
Gewijzigde Wet Patiëntenrechten: informed consent
Start de e-learningRIZIV erkenningsnummer: 26005973
Informed consent vormt een hoeksteen van de moderne gezondheidszorg. De regels rond toestemming zijn niet alleen een verplichting, maar ook een praktische leidraad om zorg ethisch, veilig en kwaliteitsvol vorm te geven. Deze E-learning ondersteunt je bij het correct toepassen van informed consent, met uitleg over wat dit betekent volgens de Wet Patiëntenrechten (2024) en voorbeelden. De principes die aan bod komen, raken de kern van de relatie tussen gezondheidszorgbeoefenaar en patiënt. Jouw actieve betrokkenheid is essentieel om deze rechten in de dagelijkse praktijk tot leven te brengen.
Wat leer je in deze opleiding?
Kader en definitie van informed consent in de WPR 2024
Verschillen tussen de situatie voor en na 2024
Wie mag beslissen en welke uitzonderingen gelden
Vorm van de toestemming: mondeling, schriftelijk, stilzwijgend
Omvang van de informatieplicht: gezondheid, financieel en risico's
Aansprakelijkheid en bewijslast bij schending van de WPR
Inhoud
1. Informed consent en de nieuwe regelgeving (WPR 2024)12 min
2. Het principe van de toestemming en gezamenlijke besluitvorming9 min
3. De vorm van de toestemming8 min
4. Het weigeringsrecht in de WPR10 min
5. De informatieplicht: gezondheid en financiën8 min
6. Informatie over risico's en overige informatieplicht10 min
7. Informatiegerechtigde, informatieplichtige en vorm6 min
8. Tucht- en strafrechtelijke aansprakelijkheid6 min
9. Civielrechtelijke aansprakelijkheid en bewijslast15 min
10. Conclusie6 min